Згідно з умовами угоди, підрозділ Blackstone, що займається розробкою лікарських засобів, профінансує частину витрат на проведення випробувань препарату sac-TMT, який є експериментальним кон’югатом антитіла з лікарським засобом.
Такі препарати призначені для точної доставки протиракового агента безпосередньо до злоякісних клітин, завдаючи при цьому менше шкоди здоровим тканинам порівняно з традиційною хіміотерапією. Наразі Merck проводить 15 глобальних клінічних випробувань на пізній стадії, що охоплюють шість типів пухлин, зокрема рак молочної залози, ендометрія та легень.
Компанія активно працює над розширенням свого портфеля препаратів, оскільки її провідний онкологічний засіб Keytruda наприкінці десятиліття зіткнеться з конкуренцією з боку дешевших біосимілярів.
«Ми здійснюємо важливі інвестиції, щоб забезпечити стійкість бізнесу в майбутньому, водночас зберігаючи фінансову дисципліну та збалансований профіль», — зазначила Каролін Літчфілд, фінансовий директор Merck.
За даними компаній, виплати здійснюватимуться протягом 2026 року. Blackstone зможе отримувати роялті в розмірі від низького до середнього однозначного відсотка від чистих продажів sac-TMT, за умови отримання регуляторного схвалення у США.
Препарат sac-TMT націлений на білок трофобластичний антиген 2 (Trop-2), який розташований на поверхні різних ракових клітин. Кон’югати антитіл, спрямовані на цей білок, продемонстрували обнадійливу протипухлинну активність у ході клінічних досліджень, зазначили в Merck.
Компанія додала, що збереже повний контроль над розробкою, виробництвом і комерціалізацією sac-TMT, а Blackstone не отримає прав власності на цю терапію.
Препарат sac-TMT розробляється в межах ексклюзивної ліцензійної та партнерської угоди з китайською компанією Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical.
Джерело: reuters
Коментувати post